L’analisi dei rischi dei dispositivi senza scopo medico di cui all’Allegato XVI del Regolamento UE 2017/745

Il corso “L’analisi dei rischi dei dispositivi senza scopo medico di cui all’Allegato XVI del Regolamento UE 2017/745” è pensato per fornire una panoramica chiara sulle metodologie di valutazione dei rischi per i dispositivi senza scopo medico, tra cui ricadono ad esempio i filler estetici, in linea con le novità introdotte dal Regolamento UE 2017/745 e il Regolamento UE 2022/2346.
Durante il corso, verranno analizzati gli aggiornamenti più rilevanti sulle pratiche di analisi dei rischi,
approfondendo i tipi di rischi specifici associati a questi dispositivi. Sarà affrontato un caso pratico per fornire ai partecipanti un approccio operativo, con l’obiettivo di fornire ai partecipanti competenze pratiche e teoriche per condurre valutazioni del rischio accurate e conformi alle normative europee, garantendo così la sicurezza dei dispositivi e la loro conformità regolamentare.

Programma

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Differenze tra un SGQ conforme al MDR e i requisiti FDA
200
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Disponibili Biglietti: 100

Il corso è rivolto a professionisti dei dipartimenti qualità coinvolti nella gestione della conformità dei dispositivi medici ai requisiti internazionali.

The "Differenze tra un SGQ conforme al MDR e i requisiti FDA" ticket is sold out. You can try another ticket or another date.

Data

01 Lug 2025

Costo

200.00€

Luogo

Unidi - ONLINE

Calendario:

Febbraio 2025

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