
L’analisi dei rischi dei dispositivi senza scopo medico di cui all’Allegato XVI del Regolamento UE 2017/745
Il corso “L’analisi dei rischi dei dispositivi senza scopo medico di cui all’Allegato XVI del Regolamento UE 2017/745” è pensato per fornire una panoramica chiara sulle metodologie di valutazione dei rischi per i dispositivi senza scopo medico, tra cui ricadono ad esempio i filler estetici, in linea con le novità introdotte dal Regolamento UE 2017/745 e il Regolamento UE 2022/2346.
Durante il corso, verranno analizzati gli aggiornamenti più rilevanti sulle pratiche di analisi dei rischi,
approfondendo i tipi di rischi specifici associati a questi dispositivi. Sarà affrontato un caso pratico per fornire ai partecipanti un approccio operativo, con l’obiettivo di fornire ai partecipanti competenze pratiche e teoriche per condurre valutazioni del rischio accurate e conformi alle normative europee, garantendo così la sicurezza dei dispositivi e la loro conformità regolamentare.
Programma
- Le novità introdotte dalle specifiche comuni sull’analisi dei rischi
- Allegato I del Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346: quali rischi specifici considerare?
- Caso pratico
DocentE:
- Margherita Fort
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00
giorni
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minuti
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secondi
Registrazione:
Data
- 01 Lug 2025
Costo
- 200.00€
Luogo
Calendario:
- L
- M
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- V
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- 27
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