Commercializzare dispositivi medici in UK e Svizzera

Il corso “Commercializzare dispositivi medici in UK e Svizzera” offre una panoramica completa sulle normative e procedure fondamentali per introdurre con successo dispositivi medici in due dei mercati più dinamici d’Europa. L’obiettivo è fornire una panoramica chiara e pratica sul quadro normativo specifico che regola la vendita e la distribuzione dei dispositivi medici in UK e in Svizzera, in conformità con le disposizioni vigenti.
Il programma approfondisce i principali aspetti normativi, analizzando i requisiti per l’importazione di dispositivi, il ruolo di UK-REP e CH-REP e della figura della persona responsabile del rispetto delle prescrizioni (PRRC), oltre agli obblighi di registrazione dei dispositivi medici nei due territori.
Attraverso questo percorso, i partecipanti acquisiranno strumenti chiari per navigare con successo gli adempimenti richiesti e garantire la conformità nell’accesso ai mercati.