Commercializzare dispositivi medici in UK e Svizzera

Il corso “Commercializzare dispositivi medici in UK e Svizzera” offre una panoramica completa sulle normative e procedure fondamentali per introdurre con successo dispositivi medici in due dei mercati più dinamici d’Europa. L’obiettivo è fornire una panoramica chiara e pratica sul quadro normativo specifico che regola la vendita e la distribuzione dei dispositivi medici in UK e in Svizzera, in conformità con le disposizioni vigenti.
Il programma approfondisce i principali aspetti normativi, analizzando i requisiti per l’importazione di dispositivi, il ruolo di UK-REP e CH-REP e della figura della persona responsabile del rispetto delle prescrizioni (PRRC), oltre agli obblighi di registrazione dei dispositivi medici nei due territori.
Attraverso questo percorso, i partecipanti acquisiranno strumenti chiari per navigare con successo gli adempimenti richiesti e garantire la conformità nell’accesso ai mercati.

Programma

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Differenze tra un SGQ conforme al MDR e i requisiti FDA
200
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Disponibili Biglietti: 100

Il corso è rivolto a professionisti dei dipartimenti qualità coinvolti nella gestione della conformità dei dispositivi medici ai requisiti internazionali.

The "Differenze tra un SGQ conforme al MDR e i requisiti FDA" ticket is sold out. You can try another ticket or another date.

Data

16 Set 2025

Costo

200.00€

Luogo

Unidi - ONLINE

Calendario:

Febbraio 2025

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