L’analisi dei rischi dei dispositivi senza scopo medico di cui all’Allegato XVI del Regolamento UE 2017/745

Il corso “L’analisi dei rischi dei dispositivi senza scopo medico di cui all’Allegato XVI del Regolamento UE 2017/745” è pensato per fornire una panoramica chiara sulle metodologie di valutazione dei rischi per i dispositivi senza scopo medico, tra cui ricadono ad esempio i filler estetici, in linea con le novità introdotte dal Regolamento UE 2017/745 e il Regolamento UE 2022/2346.
Durante il corso, verranno analizzati gli aggiornamenti più rilevanti sulle pratiche di analisi dei rischi,
approfondendo i tipi di rischi specifici associati a questi dispositivi. Sarà affrontato un caso pratico per fornire ai partecipanti un approccio operativo, con l’obiettivo di fornire ai partecipanti competenze pratiche e teoriche per condurre valutazioni del rischio accurate e conformi alle normative europee, garantendo così la sicurezza dei dispositivi e la loro conformità regolamentare.