UNIDI Academy riparte con l'offerta di quattro corsi dell'area regulatory che saranno erogati attraverso una piattaforma web.
I corsi:
- La validazione dei processi speciali e di produzione, in due sessioni, 27 e 30 aprile, h. 9:30/13:30;
- L’analisi dei rischi di processo nella produzione di dispositivi medici, in due sessioni, 4 e 5 maggio, h. 9:30/13:30;
- L’applicazione del MDR (UE) 745/2017 per i dispositivi medici di classe I, 6 maggio, h. 9:30/12:30; 13:30/16:30;
- I nuovi obblighi per importatori e distributori di dispositivi medici secondo l’MDR, 29 maggio – h. 9:30/12:30; 13:30/16:30.
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Tutte le istruzioni per partecipare a questo link.
